Analisi del mercato globale dei dispositivi medici stampati in 3D nel 2022
Analisi del mercato globale dei dispositivi medici stampati in 3D nel 2022
Il 28 maggio 2022, GLOBE NEWSWIRE ha annunciato il rilascio del rapporto"Rapporto globale sull'analisi del mercato dei dispositivi medici per la stampa 3D 2022". I dati principali di questo rapporto provengono da 3D Systems, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialize NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. e Concept Laser.
Si prevede che il mercato globale dei dispositivi medici stampati in 3D crescerà da 2,29 miliardi di dollari nel 2021 a 2,76 miliardi di dollari nel 2022, con un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 20,4%. Si prevede che il mercato crescerà a un CAGR del 13,0% a 4,49 miliardi di dollari entro il 2026.
Questo mercato include le vendite di dispositivi medici stampati in 3D e servizi correlati. La stampa 3D è il processo di creazione di dispositivi medici tridimensionali con l'aiuto della progettazione assistita da computer. Alcuni dispositivi medici stampati in 3D, inclusi impianti ortopedici e cranici, strumenti chirurgici, restauri dentali come corone e restauri esterni.
I principali tipi di dispositivi medici stampati in 3D sono impianti, strumenti chirurgici, protesi, dispositivi di ingegneria tissutale, ecc. Vantaggi tecnici, la stampa 3D può essere utilizzata per produrre impianti medici con geometrie complesse.
Questi consistono in materie prime come plastica, bioink, metalli e leghe. Le tecnologie coinvolte nella stampa 3D dei dispositivi medici includono, tra le altre, la modellazione a deposizione fusa, l'elaborazione della luce digitale, la stereolitografia e la fusione laser selettiva.
La tecnologia è adatta per l'uso in ortopedia, colonna vertebrale, odontoiatria, apparecchi acustici e altri utenti finali come ospedali, centri diagnostici, istituzioni accademiche, ecc.
I dispositivi medici di stampa 3D che possono aiutare i pazienti a creare repliche delle articolazioni possono anche fornire ai chirurghi informazioni critiche che potrebbero non essere visibili nelle scansioni 2D. Secondo un rapporto, il rischio globale di artrosi aumenta con l'età.
I problemi di biocompatibilità associati ai dispositivi medici stampati in 3D stanno frenando la crescita del mercato dei dispositivi medici stampati in 3D. Per biocompatibilità si intendono le proprietà che rendono un materiale o un dispositivo compatibile con il corpo umano.
Se l'impianto stampato in 3D non è compatibile con la biomeccanica del paziente, il paziente potrebbe manifestare effetti collaterali come crescita ossea anomala e sanguinamento. Attualmente, il materiale più comunemente utilizzato nella produzione di dispositivi medici stampati in 3D è il titanio metallico.
Sebbene il titanio offra affidabilità e precisione nella produzione di costrutti stampati in 3D di livello medico, alcune popolazioni rifiutano il titanio, principalmente a causa della sua composizione chimica, che inibisce l'interazione di ossa e tessuti con gli impianti. Inoltre, ci sono diversi motivi per cui gli impianti falliscono, come elevata rigidità, alti tassi di corrosione, tossicità o infezione dovuta all'esposizione dell'osso a impianti metallici infetti.
La Food and Drug Administration (FDA) gestisce un Center for Devices and Radiological Health (CDRH) per regolamentare le aziende che producono, riconfezionano, rietichettano e/o importano dispositivi medici stampati in 3D negli Stati Uniti. La FDA fornisce linee guida e raccomandazioni per i produttori, comprese considerazioni sulla progettazione, produzione e test dei dispositivi durante lo sviluppo di dispositivi medici stampati in 3D.
